25 juni 2010, 15.00 - 17.00 uur

Toelichting
Hoe weet u of de klachten van uw patiënt veroorzaakt zouden kunnen worden door bijwerkingen van een geneesmiddel?
Waar kunt u informatie vinden / opvragen?
En wat zou u er vervolgens mee moeten doen?

Als een geneesmiddel op de markt wordt toegelaten zijn nog niet alle mogelijke effecten bekend. Het is dus goed mogelijk dat uw patiënt een bijwerking of interactie ervaart, die niet in het Farmacotherapeutisch Kompas beschreven wordt. Om te zorgen dat uw patiënten geneesmiddelen zo veilig mogelijk kunnen gebruiken, is het belangrijk deze ervaringen te melden. Ook in ziekenhuizen neemt de aandacht voor het melden van bijwerkingen meer een meer toe. Het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb verzamelt en onderzoekt meldingen van bijwerkingen. Bovendien is Lareb het kenniscentrum op het gebied van bijwerkingen, waar zorgverleners met vragen over bijwerkingen terecht kunnen.

Doelstelling
Na deze cursus hebt u:
• Inzicht in de noodzaak van geneesmiddelenbewaking en de
  organisatie er van in Nederland
• Inzicht in de beoordeling of er sprake is van een bijwerking.
  Dit wordt behandeld aan de hand van casuïstiek
• Inzicht waar u  informatie kunt vinden/opvragen over
  bijwerkingen
• Inzicht wat u kunt/moet melden bij Lareb en hoe dit in
  praktijk gebeurt

Werkwijze
Interactieve presentatie waarin aan de hand van casuïstiek behandeld wordt of er sprake is van een bijwerking. Er is volop gelegenheid tot het stellen van vragen.